Помогите в оплате лечения ребенка/Дочь с рождения инвалид

Просим денег на лечение ребенка

Во время беременности удалила зуб, после пошло что- то не так, воспалилась десна и меня госпитализировали. Меня спасли, а ребенок родился с внутриутробной инфекцией. Сразу после рождения попал в реанимацию, 2 месяца провели в больнице, выписались, а потом 1.5 года постоянно попадали в больницу с приступами эпилепсии.

В 1.5 года попали в Москву где прошли полное обследование сказали что навсегда останется инвалидом, но мы не опускаем руки и боремся за здоровье своего сына Алешки. Но так как мы многодетная семья 5 детей, младший инвалид (эпилепсия, ДЦП возраст 3.5 года). Лечимся постоянно, болезненные процедуры, массаж и многое другое, но результат минимален.

Посоветовали попробовать лечение стволовыми клетками. Нашли клинику в Москве, связались нам выставили счет 462 тысячи рублей. (Это было в прошлом году сколько стоит сейчас не знаю). Сами не в состоянии оплатить такую сумму ведь еще ездим в реабилитационные центры (летом едим в Нижний Новгород где лечение стоит 77200 рублей и это без проживания и проезда). Заранее всем благодарны номер карты 639002609005808333 зарегистрирована на мужа.

Прогнозы врачей были неутешительными

У меня дочь с рождения инвалид, ей 5 годиков. Она родилась с опухолью (крестцово-копчиковая тератома). Опухоль при рождении была размером с ребёнка, нам сделали операцию по удалению, прогнозы врачей были неутешительными. Мне говорили, что она ни ходить, ни сидеть не будет, будет лежачей. Слава Богу опухоль оказалась доброкачественной.

Практически весь первый год её жизни мы пролежали в больницах, нам накладывали шинки, гипс один за другим, т.к. из-за опухоли у неё образовался вывих бедра, проделали кучу разных массажей. Все наши мучения не прошли зря, она села, даже находясь в шинках ползала и крутилась как юла. Моей радости не было предела.

Но спустя время мы поняли, что она не чувствует, когда хочет в туалет, оказалось, что при операции были задеты нервы, которые за это отвечают. Т.е.. она вынуждена находиться постоянно в памперсах. Ребёнок растёт и одна ножка у неё развивается очень медленно( одна нога короче другой), поэтому мы покупаем ей ортопедическую обувь и наколачиваем на подошву недостающие сантиметры.

Мы ходим на различные массажи, но особых улучшений пока не видно. И это ещё не самое страшное, я не знаю почему, но ко всему этому у неё появился сахарный диабет. Она стала очень часто болеть,поднималась высокая температура ни с того ни с чего, постоянные жалобы на боли в животике.

Мы снова легли на обследование в больницу и там выяснилось, что у неё отказывает правая почка(работает на 9%). Я получила квоту и мы легли НИИ в Москве на обследование, врачи не знают, что с нами делать, разводят руками, понимая, что на дорогостоящую операцию у нас нет денег. Пока нам выписали кучу дорогостоящих препаратов, но ближе к осени нам снова надо ехать в Москву.

Я уже не знаю что будет дальше, у меня опускаются руки, т.к. на мою мизерную зарплату я ничего сделать не могу, да и пенсии, которую дочка получает по инвалидности хватает только на памперсы, тесты к глюкометру и кое-какие медикаменты. Очень прошу, не остаться равнодушными, для нас каждый рубль в радость, помогите спасти мою девочку. Я не знаю у кого просить помощи. Мой адрес эл.почты: Maxrus2005@mail.ru. Татьяна.